17-07-2019

Спіроксамін - подробнее

Рейтинг: 0

Номер CAS - 118134-30-8
Синонимы - спироксамин
По английски - Spiroxamine
Эмпирическая формула - C18H35NO2
Группа на сайте - Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов
Химический класс - Морфолины (производные коричной кислоты)
Препаративная форма - 25% Концентрат эмульсии
Способ проникновения - Системный пестицид
Действие на организмы - Пестицид, фунгицид
Характер действия - Защитный пестицид
Способы применения - Опрыскивание    
Спироксамин [8-третбутил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан-2-ил-метил(этил)(пропил)-амин] – пестицид, системный фунгицид класса морфолинов. Обладает лечебным, защитным и искореняющим эффектом. Относится к группе ингибиторов синтеза стеринов. Подавляет возбудителей мучнистой росы, ржавчины и септориоза зерновых злаковых культур. Входит в состав комбинированных препаратов для обработки растений против комплекса патогенов вегетативных органов.

Физико-химические свойства

Спироксамин стабилен к гидролизу и фотолизу. Существует в виде смеси диастереоизомеров 1:2 = 49-56%:51-44%. Ниже указаны свойства для смеси диастереоизомеров. Спироксамин – вязкая жидкость бледно-желтого цвета, запаха не имеет. Хорошо растворим в органических растворителях. Растворимость в воде зависит от рН.
В водных растворах спироксамин не разлагается при 25 °С в течение 30 дней в диапазоне рН от 5 до 9. Изомер 1 при повышенных температурах разрушается. Изомер 2 термостабилен. Вещество относительно стабильно на свету (DT50 = 50,5 дня).

Физические характеристики:
Молекулярная масса 297,5;
Температура кипения 120 °С. 

Действие на вредные организмы

Имеет защитный эффект до 4 недель.
Механизм действия. Липофильные группы спироксамина, так же, как и других веществ класса морфолинов, обуславливают растворение химического вещества в липидах, что способствует его проникновению через клеточные мембраны гриба к жизненно важным компонентам клетки. Гидрофильные группы играют роль токсофора, который взаимодействуют с одним из клеточных компонентов грибов, играющих важную роль в жизнедеятельности патогенна. Морфолины препятствуют образованию мицелия и блокируют редукцию двойного соединения С-С и синтез эргостерола, являющегося составной частью клеточной оболочки грибов.
По другим литературным источникам, механизм действия спироксамина, как и других спирокеталаминов – ингибирование биосинтеза стеролов. Спироксамин эффективен против мучнисто-росяных грибов и создан как альтернатива морфолинам.
Резистентность. В связи с тем, что вещества класса морфолинов блокируют реакции изомеризации и восстановления в процессе биосинтеза стеринов, устойчивые к ним популяции грибов формируются медленно.

Применение

В сельском хозяйстве. Зарегистрированные препараты на основе спироксамина, тебуконазола и триадименола разрешены к применению против болезней пшеницы яровой и озимой (ржавчина желтая, мучнистая роса, септориоз, ржавчина бурая, ржавчина стеблевая, гельминтоспориоз, фузариоз колоса, ломкость стеблей), ячменя ярового и озимого (ржавчина карликовая, мучнистая роса, сетчатая и темно-бурая пятнистости листьев, ржавчина бурая, полосатая, фузариоз колоса, септориоз, ринхоспориоз, ломкость стеблей), ржи озимой (гельминтоспориоз, ржавчина бурая, септориоз, ломкость стеблей, фузариоз колоса), винограда (оидиум), свеклы сахарной (церкоспороз, мучнистая роса, фомоз) и др.

Препараты содержащие действующие вещество

Препараты