25-02-2021

Іпродіон - подробнее

Рейтинг: 0

Номер CAS - 36734-19-7
Синонимы - Ипродион (Ровраль), Ипродион (ровраль), ровраль ФЛО, гликофен, Ипродион, ровраль, кидан
По английски - Iprodione
Эмпирическая формула - С13Н13Cl2N3О3
Группа на сайте - Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов
Химический класс - Имидазолы
Препаративная форма - 50 % Смачивающийся порошок
Способ проникновения - Контактный пестицид
Действие на организмы - Пестицид, фунгицид
Характер действия - Защитный пестицид, лечащий фунгицид
Способы применения - Обработка семенного материала (протравливание семян)
Ипродион [N-изопропил-2,4-диоксо-3-(3,5-Дихлорфенил) – имидазолин-1-карбоксамид] – действующее вещество фунгицидов из класса имидазолов.

Физико-химические свойства

Белое кристаллическое вещество без запаха. Под воздействием ультрафиолетовых лучей разрушается. При обычных условиях стабилен. Не вызывает коррозию металлов. В щелочной среде быстро гидролизуется (ДТ50 при рН=7,0 составляет 1-7 дней).

Физические характеристики:

  • Молекулярная масса 330,2;
  • Температура плавления ~136 °C;
  • Растворимость в воде 0,01 г/л;
  • Давление паров менее 0,133 мПа (при 20 °C).

Действие на вредные организмы

Ипродион – контактный фунгицид широкого спектра действия и протравитель семян. Обладает профилактическим и лечебным действием. Оказывает побочное воздействие на возбудителей оидиума винограда, мучнистой росы и парши яблони, различные виды пенициллиума. Подавляет возбудителей, которые приобрели резистентность к производным бензимидазола, особенно Botrytis cinerea, а также устойчивой к ртутьсодержащим препаратам формы возбудителя гельминтоспориоза. Не влияет на процесс спиртового брожения, хотя препарат поглощается клетками дрожжей, участвующих в ферментации вина. Не переходит в спирт при перегонке.
В качестве протравителя эффективен против возбудителей, устойчивых к действию ртутьсодержащих фунгицидов. Продолжительность защитного действия составляет 7-17 дней.
Механизм действия. Вызывает нарушение структуры клеток патогенов во время их интенсивного роста и деления, блокируя прорастание спор и рост мицелия. Неспецифично нарушает биосинтез нуклеиновых кислот, липидов, формирование клеточных стенок, а также вызывают миотическую нестабильность. Угнетает биосинтез эргостерина.
Полагают, что высокая активность ипродиона обеспечивается в основном 3,5-дихлорфениламинным фрагментом.

Применение

Зарегистрированные препараты на основе ипродиона применяются против болезней подсолнечника (белая и серая гнили всходов, фомопсис), огурца и томата защищенного грунта (белая и серая гнили).

Баковые смеси. Совместим с большинством пестицидов.

Фитотоксичность. Ипродион не фитотоксичен.

Препараты содержащие действующие вещество

Препараты