Монітор Агронома
04-04-2025
Монітор Агронома
Рейтинг: 0
Номер CAS - 10605-21-7
Синонимы - Карбендазим, бавистин, фунабен, колфуго, дерозал, олгин, БМК
По английски - Carbendazim
Эмпирическая формула - С9Н9N3O2
Группа на сайте - Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов
Химический класс - Бензимидазолы
Препаративная форма - 20-50% Концентрат суспензии
Способ проникновения - Системный пестицид
Действие на организмы - Пестицид, фунгицид
Характер действия - Защитный пестицид
Способы применения - Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание.
Карбендазим [N-(Бензимидазолил-2)-О-метилкарбамат] – действующее вещество пестицидов из класса бензимидазолов, один из первых системных фунгицидов, который используется и в настоящее время. Эффективен в борьбе с рядом заболеваний, в первую очередь, с мучнистой росой.
Карбендазим представляет собой кристаллическое вещество от серого или голубого до темно-коричневого цвета. Плохо растворим в воде и многих органических растворителях, растворим в кислотах. В кислой среде стабилен, в щелочной быстро разрушается, образуя водорастворимые соли, например, фосфат карбендазима. Технический продукт содержит 99% чистого действующего вещества.
Физические характеристики
Молекулярная масса 191,21;
температура плавления 307-312 °C;
температура вспышки 82 °C;
растворимость в воде 0,03 г/л при рН = 7-10
давление паров при 20 менее 13,3 мкПа.
Карбендазим – фунгицид с широким спектром системного действия. Обладает защитными и системными свойствами. Характеризуется хорошей прилипаемостью. По биологическому действию, свойствам, структуре близок к беномилу.
Сорбируется особенно в виде гидрохлорида, гипсфосфита и фосфата корневой системой, передвигается акропетально.
Механизм действия. Карбендазим и его производные ингибируют митоз в клетках грибов, животных и высших растений. Непосредственно на синтез ДНК не влияют, но вызываемые ими повреждения обнаруживаются на дальнейших стадиях митоза, например, происходит нерасхождение хроматид, образовавшихся после удвоения ДНК.[6] Карбендазим в клетках грибов не повреждает структуру молекулы ни ДНК, ни пула ее предшественников. Действующее вещество не влияет на активность ферментов, которые участвуют в репликации ДНК. Токсичность карбендазима обусловлена способностью связываться с макромолекулами тубулина – белка, полимеризующегося в микробрубочки.
Резистентность. При бессменном применении возникают резистентные формы грибов, имеющие перекрестную устойчивость к другим бензимидазолам.
Зарегистрированные препараты на основе
С регламентами применения препаратов, содержащих карбендазим, можно ознакомиться, перейдя по ссылкам в таблице справа.
Баковые смеси. Совместим со многими препаратами.
Фитотоксичность. Препарат не фитоциден при опрыскивании растений, обработке семян и внесении в почву.
